Zamora ha amanecido hoy con el corazón roto tras conocer la trágica noticia del fallecimiento de Daniela Barrios Campillo, la niña de 14 años que padecía el síndrome de Sanfilippo, una enfermedad neurodegenerativa considerada “rara”. La joven y su familia, originarios de Zamora pero residentes en Valencia, protagonizaron una intensa lucha pública para conseguir fondos con el objetivo de financiar la investigación de esta devastadora enfermedad.
Una lucha que unió a una comunidad
El síndrome de Sanfilippo es una enfermedad que afecta a unas 3.000 personas en todo el mundo, con tan solo 70 casos en España. Se trata de una enfermedad que va progresivamente deteriorando las capacidades físicas y mentales de los pacientes hasta llevarles a la muerte, generalmente en la adolescencia, como en el caso de Daniela.
Los padres de Daniela, Sergio y María, no cesaron en su empeño por encontrar una solución. Organizaron múltiples actividades solidarias en Zamora, entre ellas una gala y una marcha deportiva, logrando recaudar alrededor de 17.000 euros. A través de estas iniciativas, buscaban traer a España un ensayo clínico que pudiera ofrecer una esperanza a los pacientes con este síndrome, cuya investigación requería aproximadamente tres millones de euros.
La despedida más dura
En la madrugada de hoy, la familia de Daniela anunció su fallecimiento con un emotivo mensaje en las redes sociales que ha conmovido a todos:
«Hoy Daniela nos ha dejado, ya es libre, libre de esta terrible enfermedad. Se nos ha ido muy pronto, hemos hecho todo lo posible por ti y tenemos un gran dolor. No es justo que te vayas ya, tan pronto. Nos dejas un vacío muy grande, espéranos en el cielo donde algún día nos encontraremos. Te quiero hija allá donde estés.»
Estas palabras reflejan el profundo dolor y amor de sus padres, quienes nunca dejaron de luchar por su hija y por todos aquellos que padecen esta enfermedad, una batalla que no ha terminado.
Un legado de esperanza
Aunque la pequeña Daniela no pudo vencer al síndrome de Sanfilippo, su lucha no ha sido en vano. Su historia ha dado visibilidad a esta enfermedad poco conocida, movilizando a decenas de personas que han aportado su granito de arena para la investigación. Zamora, hoy, no solo llora la pérdida de una niña, sino también de una guerrera cuya lucha ha dejado una huella imborrable en la comunidad.
La muerte de Daniela deja un vacío enorme, pero su legado sigue vivo. El esfuerzo por conseguir una cura para el síndrome de Sanfilippo continuará, y la familia Barrios Campillo ha sido clave en darle voz a esta enfermedad.
D.E.P. Daniela. Tu valentía no será olvidada.
